单基因疾病指的是什么？指仅有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。其中又分为常染色体隐性遗传性疾病、常染色体显性遗传性疾病、X性连锁遗传性疾病。基因为什么可以诊断疾病？基因之可以能诊断疾病，要从DNA的结构谈起。DNA是一种双链结构，可以用物理和化学的方法把它分
单基因疾病指的是什么？
指仅有一对基因突 变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖、 嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计
的疾病。其中又分为常染色体隐性遗传性 疾病、常染色体显性遗传性疾病、X性连锁 遗传性疾病。
基因为什么可以诊断疾病？
基因之可以能诊断疾病，要从DNA的结构谈起。DNA是一种双链结构，可以用物理和化学的方法把它分开，成为单链状态。基因诊断就是利用DNA的这种特性进行的疾病诊断方法。诊断主要通过基因探针进行，探针里含有已知的DNA。医务工作者将已知DNA解旋成单链结构，将它加入到呈单链状态的被测DNA中。如I者能顺利地结成双链，就说明被测的DNA与 探针里的一致。根据已知DNA的病菌类型，就可以诊断出被 测者患了哪种疾病。
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